Dünya’nın En Tehlikeli, Nadir ve İlginç 10 Hastalığı

Dünya genelinde görülen en tuhaf, korkunç ve ilginç 10 hastalığı sizler için derledik. Daha önce görmediğiniz ve oldukça ilginç olan bu hastalıklar neymiş bir bakalım birlikte…

 

– 10 –
FİL HASTALIĞI
(ELEFANTİYAZİS)

Lenfatik filaryazis de denen bu hastalık, sivrisinekle bulaşan Wuchereria bancrofti adlı parazit nedeniyle oluşur.

Genellikle belirtiler ilk ısırıktan yıllar sonra başlar.

Dokuları saran sıvı birikimi nedeniyle genellikle çok kötü görünümde yüz, büyümüş kollar, bacaklar ve göğüsler hastalığın ana belirtileridir.

 

-9-
YAŞLILIK HASTALIĞI
(PROGERIA)

80 yaş hastalığı da denen bu hastalık genetik bir defekt nedeniyle oluşur.

Bu hastalıkla doğanlar maalesef ortalama 13 yaşlarında ölmektedir.

Yaşlı bir yüz, kellik, kalp hastalıkları, ince kemikler ve eklem hastalıkları ile gider.

Çok nadirdir, Dünya’da sadece 48 progeria hastası yaşıyor.

 

– 8-
KURTADAM SENDROMU
(WEREWOLF SENDROMU)

Uzun kulakları ve keskin dişleri hariç tam bir Kurtadam’a benzedikleri için hastalık bu adla anılır.

Vücutta olmaması gereken yerlerde saç çıkması ile kendini gösterir.  Kıllanmalar yüzde başlayıp kulaklara ve omuza uzanır.

Vücudun hemen hemen her bölgesinde yoğun kıllanma görülür.

Hastalık doğuştan olabileceği gibi sonradan da kazanılabilir.

Bilinen bir tedavisi yoktur. Sık sık kılların traş edilmesi, elektroliz ve lazer cerrahisi gibi geçici çözümler uygulanır.

 

-7-
MAVİ ADAM SENDROMU
(ARGYRIA)

Kentucky’de yaşayan Fugate ailesinin üyeleri yaklaşık 200 yıldır mavi ciltleriyle tanınıyor.

Bu insanlarda  mavi cilt haricinde ciddi sağlık problemleri yok.

Kuşaklar boyunca geçen hastalıkta mavi, indigo veya mor renkli cilt tipiktir.

Bu çok nadir hastalığın nedeni kanda aşırı miktarda methemoglobindenilen bir çeşit hemoglobin türünün olması.

Methemoglobin, oksijen taşıyan sağlıklı kırmızı hemoglobin proteininin işlevsiz mavi bir versiyonu olarak biliniyor.

Aile üyelerinden 2013’te yaşamını yitiren  “Şirin Baba” lakaplı Paul Karason.

 


-6-
PİKA SENDROMU

Pika sendrom’u toprak, kağıt, cam, demir, yapıştırıcı gibi yenmemesi gereken şeyleri ani yeme isteği ve yeme ile gider.

Çoğunlukla çocuklarda görülüyor ve  kesin nedeni bilinmiyor,  çoğunlukla psiko-sosyal gelişim bozuklukları ve bazı besin eksiklikleri (demir, kalsiyum, çinko, B1-B6 vitamini..) suçlanıyor.

 

-5-
VAMPİR HASTALIĞI
(PORFIRIA)

Vampir hastalığı (tıp dilinde porfiria) olanlar güneşten kaçınırlar çünkü güneşe çıkınca  20 dk içinde derileri yanmaya ve hafif soyulmaya başlar.

Bazılarında bu soyulma çok hızlı olur ve ağrılıdır.Karın ağrıları, ellerde şekil bozukluğu, yüzde tüylenme, ışığa karşı aşırı hassasiyet  gibi belirtilerle giden hastalıkta kişiler gündüz değil, akşam saatlerinde dışarı çıkmak isterler.

Genetik olarak enzimlerde bozuklukla oluşan hastalığın değişik tipleri var.

Türkiye’de yaklaşık 1000 – 3000 arasında porfiria hastası olduğu tahmin ediliyor.

 

-4-
ALİCE HARİKALAR DİYARINDA SENDROMU

Bu sendromda zaman, yer ve vücut algısı bozulmuştur.

Migren belirtileri, bu hastalığın belirgin bir özelliğidir.

Kişi halüsinasyonlar gördüğünü düşünür, şaşırtıcı ve korkutucu olan bir dünyada yaşadığını ve delirdiğini sanır.

Özellikle el ve ayaklarının vücuda göre orantısız büyüklükte olduğu sanrısı tipiktir.

Aynada kendi kafalarını ve ellerini çok büyük görürler. Başka cisimlerin büyüklüklerini de yanlış  algılarlar.

Genellikle gece yaşanılan bir durumdur ve  çocuklarda ortaya çıkar.

Sendrom mental rahatsızlığa neden olmaz.

Tedavisi migren tedavisine benzer.

 

-3-
BLASCHKO ÇİZGİLERİ
(VÜCUTTA ESRARENGİZ ÇİZGİLER)

Blaschko sendromu çok nadir görülür ve ilk kez 1901 yılında Alman dermatolojist Alfred Blaschko tarafından tanımlanmıştır.

Vücutta nedensiz oluşan çizgi şeklindeki lekelenmeler  ile gider.

Vücut sağlığına zararlı etkisinin olduğunu gösteren hiçbir veri yoktur.
Kalıtsal olarak aktarılır ve ilerleyen yaşla birlikte belirginleşebilir.

 

-2-
YAŞAYAN ÖLÜ SENDROMU
(COTARD SENDROMU)

Cotard sendromu da denen bu hastalıkta kişilerde depresyon ve intihar eğilimi görülürken, çoğu zamanda kendilerinin öldüğünü veya yürüyen ölü olduklarını düşünürler.

Ölü olduklarına inanırlar. Bazen bunu ispat etmek amacıyla intihar girişiminde bile bulunabilirler.

Oldukça az rastlanan sendromda ilaç ve beyne elektrik şoku tedavileri uygulanıyor. Hastalıkta kesin bir tedavi ise henüz yok.

 

-1-
TAŞ ADAM SENDROMU

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (“Taş adam sendromu”), Dünya genelinde sadece 1 milyon kişide görülüyor ve genetik bir bozukluktan kaynaklanıyor.

Vücutta bulunan bağ dokusu özellikle basınç ve darbe altında bozularak kemikleşiyor.

Bu kişiler fiziksel aktivite yapamıyor, çünkü alacakları her darbede, darbe aldığı bölge kemikleşiyor.

Bu hastalığa sahip olan bireylerin genellikle çocukları olmuyor.

Bu hastalığın belli bir tedavisi yok.

Oluşan kemik yapıları ameliyatlarla alınabilirse de bu işlem kemikleşmeyi daha da hızlandırabiliyor.

 

 

Yorum Yaz - Soru Sor