İmmunglobulin D (IgD) Testi Nedir, Neden Yapılır ?

İmmunglobulin D (IgD) testi genellikle malign ve monoklonal gammopatilerin, daha az olarak da immün yetmezlik olasılığının ve tekrarlayan ateş şikâyeti olan çocukların değerlendirilmesi, IgD tipi multiple miyeloma hastalarının tedavisine alınan cevabın izlenmesi sırasında kullanılır.

Normal koşullarda serumda çok düşük konsantrasyonda bulunan ve bu nedenle de serum protein elektroforezinde görüntülenemeyen bir immünglobulin sınıfıdır.

Fizyolojik rolü tam olarak bilinmemektedir.

IgM ile birlikte, lenfosit yüzeylerinde bulunan IgD sınıfı immünglobulinlerin reseptör rolü oynayabileceği ve/veya ayırt etme fonksiyonu için gerekli olabileceği düşünülmektedir.

IgD sınıfı antikorların bazofillere ve mast hücrelerine bağlanarak onları aktive ettikleri ve bu hücrelerin de antimikrobiyal faktörler üreterek, solunum sisteminin korunmasında rol aldıkları gösterilmiştir.

Otoimmun hastalığı olan bazı kişilerde görülebilen anti-insülin, antinükleer ve antitiroid antikorlarının bazılarının IgD sınıfından olabildiği gösterilmiştir.

Hiper IgD sendromu, nadir görülen herediter bir hastalıktır. Genellikle yaşamın ilk yılında başlayan, titremeyle yükselen, tekrarlayan ateş epizotları ile karakterize bir hastalık tablosu oluşturur.

Hastalık epizotları 4- 6 gün kadar sürer. Aşı uygulamaları da dahil, çocukta stres yaratan durumlar ve küçük travmalar, şikâyetli dönemin başlamasını tetikleyebilir.

En karakteristik özelliği, titreyerek yükselen ateş olmakla birlikte, beraberinde karın ağrısı, kusma, ishal, başağrısı ve eklem ağrısı gibi belirtiler, servikal lenfadenopati, hepatosplenomegali, artrit, makülopapüler döküntü, papül, peteşi gibi cilt lezyonları, ağızda, genital bölgede aftöz ülserler gibi bulgular tespit edilebilir.

Teşhis, anamneze, klinik bulgulara ve serum IgD konsantrasyonu yüksekliğine dayanılarak konur.

Hastalığın özel bir tedavisi yoktur. Hastalık atakları yaşam boyu tekrarlamaya devam edebilse de, delikanlılık ve yetişkinlik döneminde atak sıklığı azalır.

Değerlendirme:

Bazen kronik hastalıklarda, bağ dokusu hastalıklarında ve bazı karaciğer hastalıklarında IgD düzeyinde poliklonal artış görülebilmektedir.

Nadir görülen bir miyeloma türü olan IgD miyelomasında ise monoklonal artış olur.

Monoklonal IgD üretimine sebep olan miyeloma vakaları, bütün multiple miyeloma vakalarının %1’inden daha küçük bir kısmını oluşturur.

Hiper IgD sendromunda, serum IgD konsantrasyonu genellikle 100 IU/mL’nin üzerinde bulunur.

Numune:

Serum.

Referans aralığı:

2.00 – 99.3 IU/ml

 

Bunları da Merak Edebilirsiniz;

“6.Hastalık Nedir ?”

“Kalp Krizi (Miyokard İnfarktüsü) Nedir ?”

“Bruselloz Nedir, Peynirle Geçer mi ?”

“Diyabet Belirtileri ve Tedavisi”

“Ceviz Saç Dökülmesinde Faydalı mı ?”

“Sivilce Nasıl Geçer ?”

“Mantar Zehirlenmesi Neden Öldürür ?”

“Fındık Kalbi Korur mu ?”

“Selülit Nedir, Nasıl Geçer ?”

“CA 125 Testi Ne İçin İstenir ?”

“Pankreas Kanseri Nedir ?”

“Kistik Fibrozis ve Ter Testi Nedir ?”

“Karaciğer Yağlanması Neden Olur ?”

“Meme Kanseri Belirtileri Nelerdir ?”

“Akciğer Kanserinde Yaşam Süresi Ne kadardır ?”

“Evde Uyuşturucu Testi Nasıl Yapılır ?”

“Sürekli Yorgunluk Neden Olur ?”

“ALT testi Ne İşe Yarar ?”

“Hacamatın Faydaları ve Zararları Nelerdir ?”

 

Bir Cevap Yazın

error: Oops. iceriklerimiz okuman icindir, kopyalaman icin degil !
%d blogcu bunu beğendi: